โปรตีนนิวคลีเอส Cas9 สีแดงใช้ลําดับ RNA ไกด์สีน้ําเงินเพื่อตัด DNA บาคาร่าออนไลน์ สีเหลืองที่ไซต์เสริม (เครดิตภาพ: Shutterstock)บทความนี้เผยแพร่ครั้งแรกใน การสนทนา. สิ่งพิมพ์มีส่วนทําให้บทความนี้เป็นเสียงผู้เชี่ยวชาญของ Live Science: Op-Ed &InsightsCRISPR/Cas เป็นเทคโนโลยีใหม่ที่ช่วยให้สามารถควบคุมรหัสดีเอ็นเอได้อย่างที่ไม่เคยมีมาก่อน มันจุดประกายการปฏิวัติในด้านพันธุศาสตร์และชีววิทยาของเซลล์กลายเป็นวิทยาศาสตร์ที่เทียบเท่ากับชื่อครัวเรือนโดยการเพิ่มความหวังเกี่ยวกับวิธีการใหม่ ๆ
ในการรักษาโรครวมถึงโรคมะเร็งและเพื่อปลดล็อกความลึกลับที่เหลืออยู่ของเซลล์ของเรา
เทคนิคการแก้ไขยีนยังทําให้เกิดความกังวล เครื่องมือใหม่นี้ช่วยให้ผู้ปกครองสามารถสั่งซื้อ “ทารกนักออกแบบ” ได้หรือไม่? การใช้ก่อนวัยอันควรในผู้ป่วยสามารถนําไปสู่ผลที่ไม่คาดฝันและอาจเป็นอันตรายได้หรือไม่? ศักยภาพในการละเมิดหรือการใช้ในทางที่ผิดนี้ทําให้นักวิทยาศาสตร์ที่มีชื่อเสียงเรียกร้องให้หยุดการวิจัยใหม่บางประเภทจนกว่าจะสามารถพูดคุยประเด็นทางจริยธรรมได้ซึ่งเป็นการห้ามโดยสมัครใจที่ถูกเพิกเฉยอย่างรวดเร็ว (เปิดในแท็บใหม่) ในบางไตรมาส
คุณจะทำยังไงต่อ? กับความผันผวนในตลาดทอง
การเลื่อนการชําระหนี้เป็นขั้นตอนเชิงบวกในการรักษาความไว้วางใจและความปลอดภัยของประชาชนในขณะที่เทคโนโลยีใหม่ที่มีแนวโน้มสามารถศึกษาเพิ่มเติมได้
การแก้ไขดีเอ็นเอเพื่อรักษาโรคในขณะที่โรคส่วนใหญ่ของมนุษย์ (เปิดในแท็บใหม่) เกิดจากอย่างน้อยบางส่วนโดยการกลายพันธุ์ใน DNA ของเราการรักษาในปัจจุบันรักษาอาการของการกลายพันธุ์เหล่านี้ แต่ไม่ใช่สาเหตุทางพันธุกรรม ตัวอย่างเช่นโรคปอดเรื้อรังซึ่งทําให้ปอดเต็มไปด้วยเมือกส่วนเกินเกิดจากการกลายพันธุ์ของดีเอ็นเอเพียงครั้งเดียว อย่างไรก็ตามการรักษาด้วยโรคปอดเรื้อรังมุ่งเน้นไปที่อาการ – ทํางานเพื่อลดเมือกในปอดและต่อสู้กับการติดเชื้อ – แทนที่จะแก้ไขการกลายพันธุ์ของตัวเอง นั่นเป็นเพราะการเปลี่ยนแปลงรหัสดีเอ็นเอสามพันล้านตัวอักษรอย่างแม่นยํายังคงเป็นความท้าทายแม้ในจานเพาะเชื้อและไม่เคยมีมาก่อนในผู้ป่วยที่มีชีวิต (ตัวอย่างเดียวในปัจจุบันของการบําบัดด้วยยีนที่เรียกว่า Glybera ไม่เกี่ยวข้องกับการปรับเปลี่ยน DNA ของผู้ป่วยและได้รับการอนุมัติให้ใช้อย่าง จํากัด ในยุโรปเพื่อรักษาผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร)
ทุกอย่างเปลี่ยนไปในปี 2012 เมื่อกลุ่มวิจัยหลายกลุ่มแสดงให้เห็นว่าเทคโนโลยีการตัดดีเอ็นเอที่เรียกว่า
CRISPR/Cas สามารถทํางานบน DNA ของมนุษย์ได้ เมื่อเทียบกับวิธีการก่อนหน้านี้ที่ไม่มีประสิทธิภาพในการแก้ไข DNA CRISPR / Cas เสนอทางลัด มันทําหน้าที่เหมือนกรรไกรดีเอ็นเอคู่หนึ่งที่ตัดเมื่อได้รับแจ้งจาก RNA เส้นพิเศษ (ญาติทางเคมีที่ใกล้ชิดของ DNA) Snipping DNA จะเปิดกระบวนการซ่อมแซมดีเอ็นเอของเซลล์ซึ่งสามารถถูกแย่งชิงเพื่อปิดการใช้งานยีน – กล่าวคือเซลล์ที่ช่วยให้เซลล์เนื้องอกเติบโตอย่างไม่สามารถควบคุมได้หรือเพื่อแก้ไขยีนที่แตกหักเช่นการกลายพันธุ์ที่ทําให้เกิดโรคปอดเรื้อรัง ข้อดีของระบบ Cas9 เหนือเทคโนโลยีการแก้ไขจีโนมรุ่นก่อน – ความจําเพาะสูง (เปิดในแท็บใหม่) และความสะดวกในการนําทางไปยังลําดับดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจงด้วย “guide RNA” – มีส่วนทําให้การยอมรับอย่างรวดเร็วในชุมชนวิทยาศาสตร์
อุปสรรคในการแก้ไขดีเอ็นเอของเซลล์ที่เป็นโรคดูเหมือนจะระเหยไป เล่นกับไฟ
ด้วยความก้าวหน้าของเทคนิคนี้อุปสรรคในการเปลี่ยนแปลงยีนในตัวอ่อนกําลังร่วงหล่นลงมาเปิดประตูสู่สิ่งที่เรียกว่า “ทารกนักออกแบบ” ที่มีลักษณะหรือสติปัญญาที่เปลี่ยนแปลงไป นักจริยธรรมกลัวผลของการอนุญาตให้พ่อแม่เลือกลักษณะของลูกมานานแล้ว นอกจากนี้ยังมีช่องว่างกว้างระหว่างความเข้าใจของเราเกี่ยวกับโรคและยีนที่อาจทําให้เกิด แม้ว่าเราจะสามารถทําการผ่าตัดทางพันธุกรรมที่ไร้ที่ติได้ แต่เราก็ยังไม่รู้ว่าการเปลี่ยนแปลงเฉพาะของ DNA จะปรากฏในมนุษย์ที่มีชีวิตอย่างไร ในที่สุดการแก้ไขเซลล์สายสืบพันธุ์เช่นตัวอ่อนสามารถนํา DNA ที่เปลี่ยนแปลงเข้าสู่กลุ่มยีนอย่างถาวรเพื่อสืบทอดโดยลูกหลาน
และการตัดดีเอ็นเอของคน ๆ หนึ่งก็ไม่ได้ปราศจากความเสี่ยง Cas9 – โปรตีนกรรไกร – เป็นที่ทราบกันดีว่าแยกดีเอ็นเอที่ไซต์ที่ไม่ได้ตั้งใจหรือ “นอกเป้าหมาย” ในจีโนม หาก Cas9 สับยีนที่สําคัญอย่างไม่เหมาะสมและปิดการใช้งานการรักษาอาจทําให้เกิดมะเร็งแทนที่จะรักษาให้หายขาดได้
ใช้มันช้าความกังวลทั้งหมดเกี่ยวกับ Cas9 ทําให้เกิดเหตุการณ์ที่ผิดปกติมาก: การเรียกร้องจากนักวิทยาศาสตร์ที่มีชื่อเสียงให้หยุดการวิจัยนี้บางส่วน ในเดือนมีนาคมปี 2015 กลุ่มนักวิจัยและนักกฎหมายเรียกร้องให้หยุดการใช้เทคโนโลยี CRISPR ในเซลล์สายสืบพันธุ์โดยสมัครใจจนกว่าจะสามารถตัดสินใจแนวทางจริยธรรมได้ บาคาร่าออนไลน์
